Anti TNF alpha = fiche de surveillance en MG
Classe de biothérapie =
Biologique DMARD
bDMARD
Classification des biothérapies
cliquez-ici
- Infliximab,
- Etanercept,
- Adalimumab,
- Golimumab,
- Certolizumab
1. Mode d'action des anti-TNF alpha
Bloque l’action du TNF alpha qui a un rôle dans de nombreux processus tels que la douleur, la fièvre, la surveillance anti-infectieuse et anti-tumorale, l’hématopoïèse, l’apoptose. Sur le plan articulaire il favorise dans l’articulation, la constitution du pannus synovial et la sécrétion par ces cellules d’enzymes protéolytiques capables d’induire la destruction du cartilage et de l’os. Il peut agir également sur les cellules stromales pour déclencher l’activation des progéniteurs des ostéoclastes et ainsi l’ostéolyse.
2. Effets indésirables principaux
Douleurs, prurit, rougeur voire hématome au point d’injection. Céphalées, fièvre, frissons, nausées, réactions vagales, prurit, urticaire, réactions cardio-pulmonaires, néoplasies, risque d’aggravation d’une insuffisance cardiaque congestive.
3. Bilan pré-thérapeutique et examens recommandés
Recherche de contage tuberculeux, un antécédent de tuberculose mal traitée, un antécédent de primo-infection tuberculeuse, comorbidité à risque d’infection sévère, une infection aiguë ou subaiguë, une maladie dentaire, infectieux latent (par exemple : mauvais état bucco-dentaire, sinusite chronique, infection urinaire, etc.) ;
Antécédents de néoplasie, d’hémopathie maligne, une maladie démyélinisante, grossesse, allaitement, contraception (les récentes recommandations du CRAT signalent toutefois la possibilité de conception sous traitement biologique anti-TNFa).
Il est recommandé d’effectuer les examens suivants : radiographie du thorax face + profil, Quantiferon, Bandelette urinaire, NFS/PLQ, bilan hépatique, électrophorèse des protéines sériques, bHCG, sérologie des hépatites B et C, sérologie VIH après accord du patient, mise à jour des vaccinations (cf ci-dessous) et réalisation des vaccins vivants si nécessaire.
4. Contre-indications et précautions
Infections en cours, trouble hématologique, néoplasie active ou sans statut de rémission.
Les vaccins vivants (BCG, varicelle, herpes, ROR, fièvre jaune, typhoïde orale, polyo-orale) ne doivent pas être administrés chez les sujets traités par anti-TNF.
5. Surveillance et suivi du patient
Régulière surtout au début, toutes les 4 à 8 semaines.
Surveillance de l’efficacité clinique et radiographique + dépistage clinique des effets secondaires.
Surveillance de l’hémogramme plaquettes et des transaminases.
En cas d’infection survenant au cours d’un traitement anti-TNF, il est recommandé d’arrêter celui-ci pendant toute la durée de l’infection et au moins une à deux semaines après sa guérison.
Traitements de fond biologiques (biomédicaments) anti-TNF alpha
| Classe thérapeutique |
Molécule |
Nom commercial |
Mode d’administration |
Indications (RIC) |
| anti-TNF alpha |
infliximab* |
Original : Remicade®
Biosimilaires : Remsima®, Inflectra®, Flixabi®, Zessly®
|
perfusion IV
perfusion IV
perfusion IV
perfusion IV
|
PR RPso SA |
| etanercept |
Original : Enbrel®
Biosimilaires : Benepali®, Erelzi®, Nepexto®
|
injection SC (dont cartouches)
injection SC
injection SC
|
PR RPso SA AJI |
| adalimumab* |
Original : Humira®
Biosimilaires : Amgevita®, Hyrimoz®, Hulio®, Idacio®, Imraldi®, Yuflyma®
|
injection SC
injection SC
injection SC
injection SC
injection SC
injection SC
|
PR RPso SA AJI |
| golimumab |
Simponi® |
injection SC |
PR SA AJI |
| certolizumab pegol |
Cimzia® |
injection SC |
PR RPso SA |
PR = Polyarthrite Rhumatoïde
RPso = Rhumatisme Psoriasique
AJI = Arthrite Juvénile Idiopathique
SA = Spondylarthrite Ankylosante
UNE REGLE PRIMORDIALE : CONTRE INDICATION DES LE MOINDRE SIGNE INFECTIEUX (Toux, température, rhinorrhées, adénopathies...)